苏先凯越做越是熟练，很快成为了牛视紫红质蛋白的专家级人士。

    实验室的生活其实就是这样，当实验室刚刚开始决定做什么的时候，参与者其实大部分是两眼一抹黑的，只能在后面的研究中边做边学。

    这大概与普通人想象的不太一样，或者说，与产业界和政界生活截然不同。

    产业界和政界最习惯的工作方式，重复大约要算作其中之一。例如一家私企，他最想要的职员，是有经验的职员。什么样的经验？做过某某项目，或者熟悉于某某工作，从而方便重复的经验。

    但在学界，就并非如此了。

    除了一些小实验室或个人会长年累月的做某种项目之外，学术界的拓展要求，或者说，开辟新领域的要求要高的多。

    所以，大部分的学界研究员，其实是处于一种终生学习，并不断的尝试新项目和新工作的状态。

    高级些的实验室就更加如此了，做的不说永远是前沿科学，总归都是些新鲜玩意儿，这些东西中，免不了有熟悉的，但免不了也有生僻的。

    遇到生僻就学着做，自己读书或者实验训练，最终做熟了，一个项目也可能结束了，然后再循环重复。

    苏先凯以前没有做过牛视紫红质蛋白，全世界做过的都不多，要说学习，也没有地方去学习，学校里教两三种蛋白质就算不错了，要是每种都教，不说教材能不能编的出来，没有个千儿八百年的寿命，这种事就不用考虑了。

    但是，没有学过也得做，就自己琢磨着做，是最常见的情况。

    重复实验的效果之一也是学习的效率超高，如果是后进的跟随者实验室，通过各种重复实验练兵是最划算的。

    当然，琢磨和学习，也是有方向的。

    假如没有杨锐的限制，苏先凯更倾向的学习方向，是对牛视紫红质蛋白本身的深入研究，了解它的工作机理和作用。

    然而，杨锐的命令却是单纯的令人厌倦。

    永远都是单纯的增产。

    两倍的时候增产。

    五倍的时候增产。

    十倍的时候，命令竟然还是增产。

    苏先凯的研究方向，也只能是不断的增产了。

    对于生物学家来说，增产向来不是什么神秘的话题，越小的单位越是如此。譬如经常用做范例的青霉素，在50年代初的时候，全中国产量是几十公斤，以至于20万单位的青霉素，售价就达到了一两黄金的程度，到80年代，中国的青霉素产量是多少呢？数百……单位是吨，面向患者的定价，也降到了一两毛钱一瓶。

    无他，青霉素的产量打滚儿的往上长造成的。

    牛视紫红质蛋白，在本质上，与青霉素也别无二致。

    甚至与杨锐最初做过的辅酶Q10都很像。

    曾经，杨锐在西堡肉联厂的时候，辅酶Q10的生产方式，就是组织提取法，也就是弄点猪心牛心的搅和碎了，然后用各种手段将想要的辅酶Q10提取出来。

    后来，包括西堡肉联厂都改进了方案，采用了植物提取法，大大降低了生产成本，之后的半微生物提取方案，乃至于全合成提取方案，亦是随着技术进步可做的选择。

    牛视紫红质蛋白就目前来说，只有组织提取法一个方案。

    但是，比起辅酶Q10这样的商品来说，牛视紫红质蛋白这样的研究材料，就不用太过于苛求成本了。

    苏先凯一边要求增加新鲜牛眼的供应量，一边开始徐徐的改变提取所用的溶液，甚至采取再提取措施……说起具体细节，自然是非常复杂的，但本质上其实颇为简单，和工厂榨油差不多，一个是增加提取物的总量，一个是减少流失。

    而且，就像是榨油要有精炼的过程一样，牛视紫红质蛋白也需要纯化的过程。

    苏先凯用了差不多一个月的时间，总算是进入了快车道。

    产量的提升，也从原先的十倍，增加到了50倍的程度。

    如此，北大离子通道实验室，也就正式的进入了一个节点——原料的产量，终于超过了消耗量。

    谷强、范振龙和王思胜，外加两条科研狗，虽然忙的底掉，但终究，他们五个人是消耗不完这么多的牛视紫红质蛋白的。

    对此，杨锐自然是不会轻轻放过，强制命令道：“本周给你们一个缓冲时间，大家加加班将老苏一组做出来的牛视紫红质蛋白用掉，从下周开始，我希望你们想到更好的办法，加快实验进程。”

    实验进程越快，原料的消耗就越大，当然，是有一些歪门邪道的方式，但在这么小的实验室里，是没有如此做的。

    范振龙苦着脸，表示宝宝做不到，或者就给宝宝加人。

    杨锐毫不同情的道：“增加人手的只能是表现较好的组，你们这边的进度明显衰慢，这是不能依靠增加人手来解决的，相反，你们得想办法提高效率。”

    谷强、范振龙和王思胜，一并两条科研狗，只好规规矩矩的加班再想辙。

    然而，他们加班的时间，无论如何是比不上苏先凯了。

    为了达成100倍的产能，苏先凯早就从110小时工作制中解脱了，他每周工作130个小时以上，偶尔哪天只工作十五个小时的话下，会兴奋的睡不着觉。

    原料产量上来了，后续实验组只好玩命的跟上来。

    G蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，也终于是一步步的有了眉头。

    要得到高分辨率的三维结构，说起来也就是这样的三个步骤。

    第一步，得有个构象。

    构象在有机化学中，是一个专属名词，它就是一个高端版的二氧化氢，在空间上，标明氢在哪里，氧在哪里，最好还有互相之间的角度。

    第二步，则是得到晶体结构。

    第三步，才是得到高分辨率的三维结构。

    这三步中的任何一步，都是能够引起轰动的CNS级的成果。

    事实上，除了杨锐，其他国际实验室的目标，都是只完成一步的。

    没有人想要一次完成三步，甚至更进一步的研究信号问题。

    因为这三个步骤，除了第一步略显勉强之外，每一个步骤都是可能得诺贝尔奖的成果，谁会放弃如此巨大的诱惑，秘而不宣的去研究下一个步骤呢？

    但是，得到三个结论的诱惑，又是毋庸置疑的。

    假设诺贝尔奖颁给G蛋白偶联受体的三维结构，有资格上台领奖的，应该包括第二步的晶体结构的完成者，第三部的三维结构的完成者，以及后续的信号传递的完成者，若是在这三者中，有人同时完成了第一步，那毫无疑问就能成为排名第一位的获奖学者，三一若是在一起完成的话，单独得奖都有可能。

    当然，从70年代开始，诺贝尔奖单独授奖的时候越来越少了，他们甚至为了满足3个人的数量，尝试着将毫无关联的两个成果拉到一起来授奖。

    实在是有资格得诺奖的人，在这些年里大大增加了。

    然而，G蛋白偶联受体，依旧是再强势不过的领域，如果说什么有谁能单独获得诺奖的话，也只能是这样的项目了。

    杨锐虽然知道是不太可能，还是不想在开始阶段放弃。

    毕竟，国外实验室目前尚未发力，北大离子通道实验室，依旧有一些机会的，即使微乎其微，依旧可称为机会。

    再说了，要论微乎其微的话，做G蛋白偶联受体的构象，本身就是微乎其微，更不要说后面的步骤了。

    ……